СРОЧНО 4.В браке двух супругов, страдающих брахидактилией (укорочение фаланг пальцев), родилось четверо…

Уявіть, що Ви медико-генетичний консультант. До Вас звернулася сім’я з проханням з’ясувати, чи дійсно батько с рідним дітям, які живуть у цій сім’ї. Ви провели дослідження групи крові всіх членів сім’ї й отримали такі результати: у батька група крові 0 (1), у матері A (II), у старшої дитини — A (II), у молодшої дитини — AB (IV). Укажіть правильне твердження (розв’язок обов’язково має бути): А старшій дитині може бути рідним, а молодшій — Hi Б батьківство можливе стосовно обох дітей в батьківство має бути виключене стосовно обох дітей Г молодшій дитині може бути рідним, а старшій -ні​

Пробанд болеет легкой формой серповидно-клеточной анемии. Его женщина

здоровая. У нее есть дочь с легкой формой анемии. Мать и стрекоза пробанда

болели в легкой форме, последние сибсы матери и ее отец здоровы. У женщины

пробанда есть сестра, больная легкой формой. Вторая сестра скончалась от анемии.

Мать и отец женщины пробанда болели легкой формой анемии, кроме того,

известно, что у отца было два брата и сестра болевших легкой формой;

также в семье сестры отца двое детей скончались от анемии.

Определить вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии в семь

дочь пробанда, если она выйдет замуж за такого же мужчину, как ее отец.

Задача 5: У суді слухається справа про стягнення аліментів. У матері — 0 (1) група крові, а у дитини А (2) група крові. Чи може бути батьком дитини чоловік з В (3) групою крові? Визначте можливі генотипи батька, матері та дитини​

помогите срочно пожалуйста:
У папы 4группа крови, у мамы 1.Какие группы крови у наследуют дети? ​

У людини ген нормальної L домінує над неном відсутності потових залоз 1. У сім’ї народився син, який хворий на спадкову хворобу через відсутність потових залоз. Обоє батьків дитини, а також бабуся й дідусь по материнській і батьківській лінії хворіла через відсутність потових залоз. Визначте генотипи всіх згаданих осіб і складіть схему родоводу цього роду

1. У человека признак гемофилии рецессивен и сцеплен с Х- хромосомой (Xh). Здоровая женщина вышла замуж за мужчину, который страдал гемофилией. Каких детей можно ожидать от этого брака?

В родильном доме перепутали двух мальчиков, родители одного из них имели 1 и 4 группу крови, а родители второго 1 и 3. У одного из детей 1 группа крови, а у второго 2 группа. Определите кто чей сын?

РЕШИТЕ ЗАДАЧЕЙ

Мужчина болен аниридией (отсутствие радужной оболочки глаза), у которого не наблюдается смещение хрусталика, женится на женщине, у которой наблюдается смещение хрусталика, но есть радужная оболочка. Аниридия и смещение хрусталика – доминантные признаки. У этой пары родилось пятеро детей, все имеют обе аномалии. Определите генотипы родителей.

У 1997 році в Х’юстоні, Техас, у Боббі і Кендрітт Бейтс народилось шість дівчаток на 22 тижні вагітності шляхом кесаревого розтину. Всі діти мають IV групу крові. Які групи крові в Боббі та Кендрітт? ​

В семье, где жена имеет первую группу крови, а муж — четвертую, родился сын с третьей группой крови и с нарушением цветного зрения. Оба родителя различали цвета хорошо. Решите задачу, и результаты решения оформите по форме.

1) генотип матери
2) возможные типы гамет матери
3) генотип отца
4) возможные типы гамет отца
5) генотип сына с третьей группой крови и с нарушением цветного зрения
6) вероятность рождения ребенка с I группой крови (в % или долях);
7) вероятность того, что сын унаследовал дальтонизм от отца (в % или долях);
вероятность рождения девочки со II группой крови (в % или долях);
9) вероятность рождения девочки с дальтонизмом (в % или долях);
10) количество фенотипических групп по признаку групп крови по системе АВ0​