Что такое генетическая вариабельность человека?

Генные и генетические болезни человека это одно и то же?​

Как называется изменчивость, не связанная с изменением генотипа?

Фенотипическая.

Неопределенная.

Модификационная.

Определенная.

ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА

Метод генетики, який не використовують для вивчення генетики людини

А) генеалогічний

Б) цитогенетичний

В) гібридологічний

Г) близнюковий

1. Выберите верные утверждения

1) Фенотипом называют совокупность всех внешних признаков организма

2) Третий закон менделя выполняется только при отсутствии сцепления анализируемых генов

3) Кодоминирнование — это одновременное проявление в фенотипе доминантных аллелей разных генов

4) Летальные гены всегда рецессивны

5) Признаками, сцепленными с полом, называют признаки, проявляющиеся только у особей одного пола

6) Гены признаков, передающихся в ряду поколений по материнской линии, находятся в митохондриальной ДНК

7) Норма реакции определяется влияние внешней среды

2. Установите соответствие — определите, к какой группе генов относятся приведённые ниже понятия

ПОНЯТИЯ

а. сцепление

б. рецессивность

в. гетерозиготность

г. новообразование

д. кодоминирование

е. подавление

ж. независимое наследование

з. доминирование

и. рекомбинация

к. неполное доминирование

ГРУППА ГЕНОВ

1) аллельные гены

2) неаллельные гены

Заверши предложения, используя соответствующий термин.

При скрещивании особей чистых линий, т. е. .

, по альтернативным аллелям одного гена все

первое поколение оказывается единообразным с проявлением только .

признака, У

гибридных форм гены, определяющие .

проявления признака, при формировании гамет

расходятся в разные гаметы, поэтому во втором поколении происходит .

признаков

(появление признаков обоих родителей) в определенном количественном соотношении.

ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА С ГЕНЕТИКОЙ

У человека различия в цвете кожи обусловлены в основном двумя парами неаллельных генов В и С. Люди с генотипом ВВСС имеют чёрную кожу, с генотипом bbcc- белую кожу. Различные сочетания доминантных генов В и С обеспечивают пигментацию кожи разной интенсивности. Любые три доминантных аллеля детерминируют тёмную кожу, любые два- смуглую, один- светлую:

а) от брака смуглого мужчины и белой женщины родились дети, из которых 1/4 потомства было смуглых и белых, а 1/2- светлокожих. Определите генотип родителей и потомков.

б) Два смуглых родителя имеют ребёнка с чёрной и ребёнка с белой кожей. Можно ли установить генотипы родителей? Почему?

в) Могут ли быть светлокожие дети у родителей негров? Можно ли ожидать у белых родителей рождение детей с более тёмной кожей?

Сколько генов у человека?

1. Установите соответствие между характеристикой и видом изменчивости.

А) Связана с изменением генов и хромосом.

Б) Не затрагивает генотипа.

В) Проявляется у отдельных особей.

Г) Изменения проявляются у всех особей вида.

Д) Изменения имеют случайный характер.

Е) Изменения имеют приспособительный характер.

1) наследственная

2) модификационная

2. Выпишите признаки к соответствующему виду изменчивости, в результате которой они возникают.

1) комбинативная —

2) модификационная —

A) появление зелёной окраски тела у эвглены на свету

Б) сочетание генов родителей

B) потемнение кожи у человека при воздействии ультрафиолетовых лучей

Г) накопление подкожного жира у медведей при избыточном питании

Д) рождение в семье детей с карими и голубыми глазами в соотношении 1:1

Е) появление у здоровых родителей детей, больных гемофилией

3. Установите соответствие между характеристикой мутации и её видом.

A) изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК

Б) изменение строения хромосом

B) изменение числа хромосом в ядре

Г) полиплоидия

Д) изменение последовательности расположения генов

1) генная

2) хромосомная

3) геномная

4. Установите соответствие между характеристикой и видом изменчивости.

А) возникает при воздействии радиации

Б) формируется при слиянии гамет

В) обусловлена независимым расхождением пар хромосом

Г) обусловлена обменом генами между гомологичными хромосомами

Д) связана с увеличением числа хромосом в кариотипе

1) мутационная

2) комбинативная

Один из видов малокровия (так называют заболевания, связанные со снижением количества гемоглобина в крови) носит название серповидно-клеточной анемии. В 1956 г. было установлено, что гемоглобин, обнаруженный при этом заболевании, отличается от гемоглобина здорового человека изменением лишь одной аминокислоты β-цепи. В норме в шестом положении β-цепи располагается глутаминовая кислота, а при гемоглобинопатии S — аминокислота валин.

Как вы считаете, можно ли считать это заболевание генетически обусловленным? Если да, то почему и какой метод позволяет диагностировать это заболевание?

У людини ген нормальної L домінує над неном відсутності потових залоз 1. У сім’ї народився син, який хворий на спадкову хворобу через відсутність потових залоз. Обоє батьків дитини, а також бабуся й дідусь по материнській і батьківській лінії хворіла через відсутність потових залоз. Визначте генотипи всіх згаданих осіб і складіть схему родоводу цього роду