У человека рецессивный ген (h) гемофилии локализован в х-хромосоме: 1. Какие типы гамет образует женщина…

У человека рецессивный ген определяет гемофилию, которая наследуется сцеплено с Х – хромосомой. Какова вероятность рождения больных детей, если мать

гетерозиготна, а отец здоров.

1. У человека признак гемофилии рецессивен и сцеплен с Х- хромосомой (Xh). Здоровая женщина вышла замуж за мужчину, который страдал гемофилией. Каких детей можно ожидать от этого брака?

Укажите, сколько хромосом имеется у в группе хромосом С и G у мужчин и женщин, объясните почему.

Нужно полностью решить весь тест.

Очень срочно! Даю 100 баллов.

А1.Какие признаки проявляются у гибридов первого поколения при скрещивании родителей с генотипами АА и аа?

1)доминантные 3)рецессивные

2)промежуточные 4)сцепленные

А3.Какое скрещивание проводят для определения генотипа родителей с доминантным признаком?

1)моногибридное 3)анализирующее

2)дигибридное 4)сцепленное

А4.Организм,в генотипе которого имеются разные аллели одного гена, называют

1) рецессивным 3)гомозиготным

2)доминантным 4)гетерозиготным

А5.Среди указанных генотипов найдите дигетерозиготный генотип организма.

1)ааBb 3)AAbb

2)Aabb 4)AaBb

А6.Особи,образующие один тип гамет и при скрещивании и не дающие расщепления, называются

1)доминантными 3)гомозиготными

2)рецессивными 4)гетерозиготными

А7. Пол мальчика определяет набор хромосом

1)XY 3)XX

2)YY 4)XXY

А8.Генотип особи представляет собой совокупность

1)генов 3) внешних признаков

2) хромосом 4) внутренних признаков

А9. Из каждой пары аллелей в гамете содержится один ген. В этом состоит сущность

1)правила единообразия

2)гипотезы чистоты гамет

3)закона независимого наследования

4)закона сцепленного наследования

А10.При скрещивании гомозиготных доминантных и рецессивных особей в первом поколении проявится

1)промежуточное наследование

2)закон сцепленного наследования

3)закон независимого наследования

4)правила единообразия

А11. Сущность какого метода генетики составляет изучение набора хромосом ,их строения и функционирования?

1)генеалогического 3)цитогенетического

2)близнецового 4)гибридологического

Часть 2.

При выполнении заданий В1-В2 выберите несколько верных ответов

При выполнении задания В3 установите соответствия между элементами первого и второго столбиков.

В1. Какие методы используются для изучения наследственности человека и профилактики заболеваний?

1) искусственное оплодотворение

2) гибридологический

3) генеалогический

4) цитогенетический

5) близкородственное скрещивание

6) статистический

В2. Дайте определение следующих понятий:

1) аллельные гены

2) генотип

3) фенотип

4) рецессивный

5) гетерозигота

6) гомозигота

В3. Установите соответствие между генетическим символом и видом генотипа, для которого этот символ характерен.

Символ Вид генотипа

А)Аа 1)гомозиготный

Б)АА 2)гетерозиготный

В)АаВв 3)гомогетерозиготный

Г)ААВВ

Д)ААВв

С1. Наследование резус-фактора осуществляется по обычному аутосомно-доминантному типу. Организм с резус-положительным фактором (Rh+) несет доминантный ген R, а резус-отрицательный (rh–) – рецессивный ген r. Если муж и жена резус-положительны, то может ли их ребенок быть резус-отрицательным?

С2. Родители имеют II и III группы крови. Какие группы следует ожидать у потомства?

Альбинизм (отсутствие пигмента) зависит от аутосомного рецессивного гена b, а гемофилия (несвертываемость крови) – от сцепленного с полом рецессивного гена а. Мужчина-альбинос с нормальной сверываемостью крови женится на здоровой темноволосой женщине. Отец этой женщины болел гемофилией и был тeмноволосым, а у еe матери не было пигмента в волосах, но кровь свертывалась нормально у всех еe предков. а) Какое должно быть расщепление по фенотипу в семье у сыновей? б) Какое должно быть расщепление по фенотипу в семье у дочерей? в) Во сколько раз здоровых тeмноволосых мальчиков должно быть больше, чем больных гемофилией и светловолосых? г) Во сколько раз здоровых тeмноволосых девочек должно быть больше, чем таких же мальчиков? д) С какой вероятностью может родиться светловолосый мальчик, больной гемофилией? е) С какой вероятностью могут родиться тeмноволосые дети с нормальной свертываемостью крови?
С дано и письменным решением пожалуйста :с

1) Определи число хромосом в клетках человека в профазе митоза. Известно, что соматическая клетка человека содержит 46 хромосом(-ы).

2) Определи число хроматид в клетках человека в метафазе митоза.

Известно, что соматическая клетка человека содержит 46 хромосом(-ы).

3) Амитозом делятся клетки:

а) кончика корня

б) высокоспециализированные с ослабленной активностью

в) бактерий гниения

г) при образовании спор у растений

сколько хромосом у человек?

3) у человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. каково потомство можно ожидать от брака гетерозиготных родителей?

Задача на зчеплення зі статтю. Чоловік має нормальне згортання крові, а жінка є носієм гена гемофілії. З якою вірогідністю у цієї подружньої пари народиться хвора на гемофілію дитина? Задача на неповне домінування. У рослин «нічна красуня» забарвлення вінку залежить від таких генів: АА — червоні пелюстки, АА — рожеві, аа — білі. Якого кольору віночка слід чекати від схрещування рожевих рослин між собою Аа*Аа? Решите пожалуйста задачи, срочно надо. ​

какой хромосомное определение пола у человека