3) у человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену…

У человека рецессивный ген определяет гемофилию, которая наследуется сцеплено с Х – хромосомой. Какова вероятность рождения больных детей, если мать

гетерозиготна, а отец здоров.

решите пожалуйста

У человека кудрявые волосы доминирует над прямыми карие глаза над голубыми. Какое потомство можно ожидать если отец рецессивная дигомозигота, а мать дигетерозиготная.

Составьте схему скрещивания указав генотипы и фенотипы родителей и возможных детей

Нужно полностью решить весь тест.

Очень срочно! Даю 100 баллов.

А1.Какие признаки проявляются у гибридов первого поколения при скрещивании родителей с генотипами АА и аа?

1)доминантные 3)рецессивные

2)промежуточные 4)сцепленные

А3.Какое скрещивание проводят для определения генотипа родителей с доминантным признаком?

1)моногибридное 3)анализирующее

2)дигибридное 4)сцепленное

А4.Организм,в генотипе которого имеются разные аллели одного гена, называют

1) рецессивным 3)гомозиготным

2)доминантным 4)гетерозиготным

А5.Среди указанных генотипов найдите дигетерозиготный генотип организма.

1)ааBb 3)AAbb

2)Aabb 4)AaBb

А6.Особи,образующие один тип гамет и при скрещивании и не дающие расщепления, называются

1)доминантными 3)гомозиготными

2)рецессивными 4)гетерозиготными

А7. Пол мальчика определяет набор хромосом

1)XY 3)XX

2)YY 4)XXY

А8.Генотип особи представляет собой совокупность

1)генов 3) внешних признаков

2) хромосом 4) внутренних признаков

А9. Из каждой пары аллелей в гамете содержится один ген. В этом состоит сущность

1)правила единообразия

2)гипотезы чистоты гамет

3)закона независимого наследования

4)закона сцепленного наследования

А10.При скрещивании гомозиготных доминантных и рецессивных особей в первом поколении проявится

1)промежуточное наследование

2)закон сцепленного наследования

3)закон независимого наследования

4)правила единообразия

А11. Сущность какого метода генетики составляет изучение набора хромосом ,их строения и функционирования?

1)генеалогического 3)цитогенетического

2)близнецового 4)гибридологического

Часть 2.

При выполнении заданий В1-В2 выберите несколько верных ответов

При выполнении задания В3 установите соответствия между элементами первого и второго столбиков.

В1. Какие методы используются для изучения наследственности человека и профилактики заболеваний?

1) искусственное оплодотворение

2) гибридологический

3) генеалогический

4) цитогенетический

5) близкородственное скрещивание

6) статистический

В2. Дайте определение следующих понятий:

1) аллельные гены

2) генотип

3) фенотип

4) рецессивный

5) гетерозигота

6) гомозигота

В3. Установите соответствие между генетическим символом и видом генотипа, для которого этот символ характерен.

Символ Вид генотипа

А)Аа 1)гомозиготный

Б)АА 2)гетерозиготный

В)АаВв 3)гомогетерозиготный

Г)ААВВ

Д)ААВв

С1. Наследование резус-фактора осуществляется по обычному аутосомно-доминантному типу. Организм с резус-положительным фактором (Rh+) несет доминантный ген R, а резус-отрицательный (rh–) – рецессивный ген r. Если муж и жена резус-положительны, то может ли их ребенок быть резус-отрицательным?

С2. Родители имеют II и III группы крови. Какие группы следует ожидать у потомства?

Задача.

У людини ген кароокості домінує над геном блакитноокості, а вміння володіти правою рукою — над ліворукістю. Ці пари генів розміщені в різних хромосомах. Якими будуть діти, якщо: 1) мати гетерозиготна за обома ознаками, а батько — блакитноокий лівша; 2) мати блакитноока й гетерозиготна за праворукістю, а батько — лівша й гетерозиготний за кольором очей?

2. У людини рецесивний алель b зумовлює глухонімоту, домінантний алель В – нормальний

слух. Від шлюбу глухонімого чоловіка з нормальною жінкою народилася глухоніма дитина. Чи

можливе у них народження дітей з нормальним слухом?

У человека ген карих глаз доминирует над голубыми глазами, а близорукость над нормальным зрением.Какова вероятность рождения детей кареглазыми с нормальным зрением в семье, где оба родители гетерозиготны по обоим парам признаков?

У человека слишком тонкий слой зубной эмали(гипоплазия) обусловлен доминантным геном А, сцепленным с Х-хромосомой. Женщина с нормальными зубами выходит замуж за мужчину с этим заболеванием. Запишите возможные фенотипы и генотипы их детей. Какова вероятность что сыновья будут лишены этого дефекта? ​

1. Рішення задач

1.1 Чоловік має третю групу крові, жінка першу. Визначити генотипи і фенотипи дітей якщо:

а) батьки гомозиготні за даною ознакою

б) один з батьків гетерозиготний за даною ознакою

1.2 Дитина має IV групу крові. Встановити всі можливі генотипи батьків

1.3 Чоловік резус- негативний з другою групою крові одружився з резус- негативною жінкою з першою групою крові. Встановити генотипи і фенотипи дітей за ціма ознаками. У чоловіка батьки мали другу групу крові

1.4 Резус — позитивний чоловік з третьою групою крові одружився з резус- позитивною жінкою з третьою групою крові. Які генотипи і фенотипи будуть у їхніх дітей , якщо відомо що і чоловік і жінка були гетерозиготні за обома ознаками

2. Зробити висновок

хорея гентингтона и положительный резус фактор аутосомно доминантные признаки.Отец является дигетерозиготным по этим генам а мать имеет отрицательный резус фактор и здорова.Определить генотипы родителей и вероятность рождения здоровых детей с хореей

Какое расщепление по фенотипу ожидается в потомстве от скрещивания особей с генотипами AAbb×aaBb , если наблюдается полное доминирование, а гены наследуются независимо? 1:1 1:2:1 9:3:3:1 1:1:1:1