2. У людини рецесивний алель b зумовлює глухонімоту, домінантний алель В – нормальний слух. Від шлюбу…

У людини глухонімота і альбінізм визначаються рецесивними генами . Глухоніма жінка з нормальною пігментацією шкіри вийшла заміж за альбіноса з нормальним слухом ( за домінантними генами вони гетерозиготні) . Яка ймовірність народження у них глухонімої дитини альбіноса

3) у человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. каково потомство можно ожидать от брака гетерозиготных родителей?

У людини ген нормальної L домінує над неном відсутності потових залоз 1. У сім’ї народився син, який хворий на спадкову хворобу через відсутність потових залоз. Обоє батьків дитини, а також бабуся й дідусь по материнській і батьківській лінії хворіла через відсутність потових залоз. Визначте генотипи всіх згаданих осіб і складіть схему родоводу цього роду

Помогите с задачей!
Если отец глухонемой с белым локоном надо лбом, мать нормальным слухом и речью, не имеет белой пряди, а ребёнок родился глухонемой с белой прядью надо лбом, то можно ли сказать, что он унаследовал признаки от отца? (белый локон, нормальный слух и речь- доминантные признаки) ​

Батько і матір — здорові, в сімʼї народилася глухоніма дитина. Визначте генотипи всіх членів сімʼї

Здоровий юнак одружився з дівчиною, батько якої хворіє на відсутність потових залоз, а її мати здорова. Якою є ймовірність того, що сини та дочки від цього шлюбу будуть хворіти на відсутність потових залоз, якщо ця аномалія зумовлена рецесивним, зчепленим з Х-хромосомою геном?

У людини вміння володіти переважно правою рукою домінує над умінням володіти лівою рукою. Чоловік правша одружився на жінці лівші. Визначте генотип дітей від цього шлюбу.

Ген цветовой слепоты (дальтонизм) рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой.

Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал цветовой слепотой, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. Какое потомство можно ожидать от этой пары?

Задача 5: У суді слухається справа про стягнення аліментів. У матері — 0 (1) група крові, а у дитини А (2) група крові. Чи може бути батьком дитини чоловік з В (3) групою крові? Визначте можливі генотипи батька, матері та дитини​

У человека слишком тонкий слой зубной эмали(гипоплазия) обусловлен доминантным геном А, сцепленным с Х-хромосомой. Женщина с нормальными зубами выходит замуж за мужчину с этим заболеванием. Запишите возможные фенотипы и генотипы их детей. Какова вероятность что сыновья будут лишены этого дефекта? ​