Помогите с молекулярной биологией 100 баллов!
4.Американский биохимик-генетик Э.Чаргафф:
а) обнаружил фермент — обратную транскриптазу
б) установил закономерности эквимолярности нуклеотидов в молекуле ДНК — (А+Г=Т+Ц)
в) доказал, что модель ДНК – двойная спираль
г) разработал гипотезу «один ген – один фермент»
5.Укажите свойства, не характерные для генетического кода:
а) перекрываемость
б) триплетность
в) вырожденность
г) комплементарность
6.Расстояние между 2 цепями ДНК составляет:
а) 3,4 нм
б) 0,34 нм
в) 2,0 нм
г) 4,3 нм
7.Сшивание фрагментов Оказаки осуществляется с помощью фермента:
а) геликаза
б) ДНК – синтетаза
в) лигаза
г) гираза
8. Процесс восстановления поврежденной структуры ДНК называется:
а) деспирализация
б) спирализация
в) репарация
г) конденсация
9.Участок хромосомы, генетически не активный, высоко спирализованный, называется:
а) эухроматин
б) гетерохроматин
в) геном
г) фенокопия
10.В. Саттон и Т. Бовери в начале XX в. высказали предположение, что носителями наследственной информации являются:
а) рибосомы
б) аминокислоты
в) хромосомы
г) белки гистоны
11.В соответствии с принципом комплементарности, выберите правильное соединение нуклеотидов в пары:
а) А=Т, Г Ц
б) А=Ц, Г Ц
в) А Т, Г=Ц
г) А У, Г=Ц
12.Какую структуру не имеет ДНК:
а) первичную
б) вторичную
в) третичную
г) четвертичную
13.Назовите участок оперона, на котором заканчивается транскрипция м РНК у прокариот:
а) промотор
б) терминатор
в) оператор
г) тата-блок
14.Свойство гена, обеспечивающее изменчивость живых организмов, заключается в:
а) специфичности действия
б) стабильности структуры
в) способности мутировать
г) способности к регенерации
15.Вторичная структура т-РНК представлена:
а) последовательностью нуклеотидов в полинуклеотидной цепочке
б) полинуклеотидной нитью в виде буквы «Г»
в) полинуклеотидной нитью в виде «клеверного листа»
г) двумя полинуклеотидными цепочками
Ответ:
Это выражение точно описывает ключевую роль ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) в жизнедеятельности клетки. ДНК содержит генетическую информацию, которая определяет последовательность аминокислот в белках. Эта информация используется клеткой для синтеза специфических ферментов в определенное время и в определенных условиях, что регулирует множество биологических процессов в клетке.
Микроскопическая клетка способна эффективно управлять и координировать сотни и тысячи химических реакций благодаря высокой степени организации и регуляции. Эта организация обеспечивается множеством молекул, такими как ферменты, белки, и РНК, которые служат катализаторами и регуляторами реакций. Клетки также обладают мембранными структурами и внутриклеточными органеллами, которые разделяют и изолируют различные реакции, предотвращая хаотичное взаимодействие продуктов реакций. Кроме того, реакции тщательно регулируются сигнальными путями и обратной связью, что помогает поддерживать гармонию в клетке.
У белков 20 разных видов аминокислот, а в молекулах всего 4 вида нуклеотидов (аденин, тимин, цитозин и гуанин). Это связано с особенностями химической структуры белков и нуклеотидов. Аминокислоты имеют различные боковые цепи, что позволяет им образовывать разнообразные химические связи и взаимодействия, что, в свою очередь, обеспечивает белкам разнообразные функции. В случае нуклеотидов, они служат для кодирования генетической информации в ДНК и РНК, и четыре вида нуклеотидов образуют основу генетического кода, который определяет последовательность аминокислот в белках. Таким образом, разнообразие белков обусловлено разнообразием аминокислот, а разнообразие генетической информации — разнообразием нуклеотидов.