Нужно полностью решить весь тест. Очень срочно! Даю 100 баллов. А1.Какие признаки проявляются у гибридов…
Нужно полностью решить весь тест.
Очень срочно! Даю 100 баллов.
А1.Какие признаки проявляются у гибридов первого поколения при скрещивании родителей с генотипами АА и аа?
1)доминантные 3)рецессивные
2)промежуточные 4)сцепленные
А3.Какое скрещивание проводят для определения генотипа родителей с доминантным признаком?
1)моногибридное 3)анализирующее
2)дигибридное 4)сцепленное
А4.Организм,в генотипе которого имеются разные аллели одного гена, называют
1) рецессивным 3)гомозиготным
2)доминантным 4)гетерозиготным
А5.Среди указанных генотипов найдите дигетерозиготный генотип организма.
1)ааBb 3)AAbb
2)Aabb 4)AaBb
А6.Особи,образующие один тип гамет и при скрещивании и не дающие расщепления, называются
1)доминантными 3)гомозиготными
2)рецессивными 4)гетерозиготными
А7. Пол мальчика определяет набор хромосом
1)XY 3)XX
2)YY 4)XXY
А8.Генотип особи представляет собой совокупность
1)генов 3) внешних признаков
2) хромосом 4) внутренних признаков
А9. Из каждой пары аллелей в гамете содержится один ген. В этом состоит сущность
1)правила единообразия
2)гипотезы чистоты гамет
3)закона независимого наследования
4)закона сцепленного наследования
А10.При скрещивании гомозиготных доминантных и рецессивных особей в первом поколении проявится
1)промежуточное наследование
2)закон сцепленного наследования
3)закон независимого наследования
4)правила единообразия
А11. Сущность какого метода генетики составляет изучение набора хромосом ,их строения и функционирования?
1)генеалогического 3)цитогенетического
2)близнецового 4)гибридологического
Часть 2.
При выполнении заданий В1-В2 выберите несколько верных ответов
При выполнении задания В3 установите соответствия между элементами первого и второго столбиков.
В1. Какие методы используются для изучения наследственности человека и профилактики заболеваний?
1) искусственное оплодотворение
2) гибридологический
3) генеалогический
4) цитогенетический
5) близкородственное скрещивание
6) статистический
В2. Дайте определение следующих понятий:
1) аллельные гены
2) генотип
3) фенотип
4) рецессивный
5) гетерозигота
6) гомозигота
В3. Установите соответствие между генетическим символом и видом генотипа, для которого этот символ характерен.
Символ Вид генотипа
А)Аа 1)гомозиготный
Б)АА 2)гетерозиготный
В)АаВв 3)гомогетерозиготный
Г)ААВВ
Д)ААВв
С1. Наследование резус-фактора осуществляется по обычному аутосомно-доминантному типу. Организм с резус-положительным фактором (Rh+) несет доминантный ген R, а резус-отрицательный (rh–) – рецессивный ген r. Если муж и жена резус-положительны, то может ли их ребенок быть резус-отрицательным?
С2. Родители имеют II и III группы крови. Какие группы следует ожидать у потомства?
Ответ:
Объяснение:
Признак Ген Генотип
Норм. сверываемость крови А ХАХА, ХАХа, XAY
гемофилией a XaY
Наличие пигмента В ВВ, Вb
Альбинизм b bb
Р : ♀ В_ХAХ_ х ♂ bХAY
F:
__________________________________________________________
Отец женщины был болен гемофилией, от него она получила рецессивный ген гемофилии Ха, который у нее в фенотипе не проявился, поскольку от матери она получила доминантный ген. Но у матери отсутствовал пигмент, значит она передала женщине рецессивный ген b. Таким образом, генотип исследуемой женщины ВbХAХa.
Р : ♀ ВbХAХa х ♂ bХAY
G: BХA, BХa, bХA, bХa х bХA, bY
F:
девочки
BbXAXA — темноволосые с норм. свертываемостью
BbXAXa — темноволосые с норм. свертываемостью
bbXAXA — альбиносы с норм свертываемостью
bbXAXa — альбиносы с норм свертываемостью
б) Расщепление по фенотипу у дочерей 1:1
Общая вероятность каждого фенотипа у девочек 25% .
Мальчики
BbXAY — темноволосые с норм. свертываемостью
BbXaY — темноволосые с гемофилией
bbXAY — альбиносы с норм. свертываемостью
bbXaY — альбиносы с гемофилией
а) Расщепление по фенотипу у сыновей 1:1:1:1
Общая вероятность каждого фенотипа у мальчиков 12,5 %
в) Вероятность здоровых тeмноволосых мальчиков одинакова с вероятностью больных гемофилией и светловолосых.
г) Вероятность рождения здоровых тeмноволосых девочек в два раза больше, чем таких же мальчиков. Сравниваем 25% и 12,5%.
д) Вероятностью рождения светловолосого мальчика, больного гемофилией, 12,5%
е) Вероятность рождения темноволосых детей с норм. свертываемостью крови 25% + 12,5 = 37,5%