1.Які генотипи утворять гамети:
АВ і Ав; Дв і дв ;Ав і Ав.
2.Дочка дальтоніка одружується з сином дальтоніка,причому наречений і наречена розрізняють кольори нормально.Яким буде зір у їхніх дітей? Д-нормальний зір,d -ген дальтонізму.
1.Які генотипи утворять гамети:
АВ і Ав; Дв і дв ;Ав і Ав.
2.Дочка дальтоніка одружується з сином дальтоніка,причому наречений і наречена розрізняють кольори нормально.Яким буде зір у їхніх дітей? Д-нормальний зір,d -ген дальтонізму.
Напишите генотипы мужчины-дальтоника, его матери, обладавшей нормальным зрением, и женщины с дальтонизмом. Какое зрение может быть у детей женщины-дальтоника?
В семье, где жена имеет первую группу крови, а муж — четвертую, родился сын с третьей группой крови и с нарушением цветного зрения. Оба родителя различали цвета хорошо. Решите задачу, и результаты решения оформите по форме.
1) генотип матери
2) возможные типы гамет матери
3) генотип отца
4) возможные типы гамет отца
5) генотип сына с третьей группой крови и с нарушением цветного зрения
6) вероятность рождения ребенка с I группой крови (в % или долях);
7) вероятность того, что сын унаследовал дальтонизм от отца (в % или долях);
вероятность рождения девочки со II группой крови (в % или долях);
9) вероятность рождения девочки с дальтонизмом (в % или долях);
10) количество фенотипических групп по признаку групп крови по системе АВ0
Нужно полностью решить весь тест.
Очень срочно! Даю 100 баллов.
А1.Какие признаки проявляются у гибридов первого поколения при скрещивании родителей с генотипами АА и аа?
1)доминантные 3)рецессивные
2)промежуточные 4)сцепленные
А3.Какое скрещивание проводят для определения генотипа родителей с доминантным признаком?
1)моногибридное 3)анализирующее
2)дигибридное 4)сцепленное
А4.Организм,в генотипе которого имеются разные аллели одного гена, называют
1) рецессивным 3)гомозиготным
2)доминантным 4)гетерозиготным
А5.Среди указанных генотипов найдите дигетерозиготный генотип организма.
1)ааBb 3)AAbb
2)Aabb 4)AaBb
А6.Особи,образующие один тип гамет и при скрещивании и не дающие расщепления, называются
1)доминантными 3)гомозиготными
2)рецессивными 4)гетерозиготными
А7. Пол мальчика определяет набор хромосом
1)XY 3)XX
2)YY 4)XXY
А8.Генотип особи представляет собой совокупность
1)генов 3) внешних признаков
2) хромосом 4) внутренних признаков
А9. Из каждой пары аллелей в гамете содержится один ген. В этом состоит сущность
1)правила единообразия
2)гипотезы чистоты гамет
3)закона независимого наследования
4)закона сцепленного наследования
А10.При скрещивании гомозиготных доминантных и рецессивных особей в первом поколении проявится
1)промежуточное наследование
2)закон сцепленного наследования
3)закон независимого наследования
4)правила единообразия
А11. Сущность какого метода генетики составляет изучение набора хромосом ,их строения и функционирования?
1)генеалогического 3)цитогенетического
2)близнецового 4)гибридологического
Часть 2.
При выполнении заданий В1-В2 выберите несколько верных ответов
При выполнении задания В3 установите соответствия между элементами первого и второго столбиков.
В1. Какие методы используются для изучения наследственности человека и профилактики заболеваний?
1) искусственное оплодотворение
2) гибридологический
3) генеалогический
4) цитогенетический
5) близкородственное скрещивание
6) статистический
В2. Дайте определение следующих понятий:
1) аллельные гены
2) генотип
3) фенотип
4) рецессивный
5) гетерозигота
6) гомозигота
В3. Установите соответствие между генетическим символом и видом генотипа, для которого этот символ характерен.
Символ Вид генотипа
А)Аа 1)гомозиготный
Б)АА 2)гетерозиготный
В)АаВв 3)гомогетерозиготный
Г)ААВВ
Д)ААВв
С1. Наследование резус-фактора осуществляется по обычному аутосомно-доминантному типу. Организм с резус-положительным фактором (Rh+) несет доминантный ген R, а резус-отрицательный (rh–) – рецессивный ген r. Если муж и жена резус-положительны, то может ли их ребенок быть резус-отрицательным?
С2. Родители имеют II и III группы крови. Какие группы следует ожидать у потомства?
Кролика з генотипом AA схрестили з кроликом Aa. Визначте генотип гібридів 1 поколінняю
какие типы гамет образуют организмы с такими генотипами:
а)ААВВ; б)аавв; в)ааВВ; г)АаВb ;д)ааbb; е)АаВв
Если у потомства наблюдается расщепление по генотипу 1:1, то родительские особи имели генотипы:
1. Аа х Аа
2. аа х аа
3. АА х аа
4. Аа х аа
молю помогите
определите возможные фенотипы и генотипы родителей родившихся в браке здоровой по цветовомц ощущению женщины(гетерозиготная)с мужчиной дальтоником.известно что ген отвечающий за цветовое ощущение сцеплен с X-хромосомой и признак нормального зрения является доминантным а признак дальтонизма-рециссивным.ПОЖАЛУЙСТАА!
Заверши предложения, используя соответствующий термин.
При скрещивании особей чистых линий, т. е. .
, по альтернативным аллелям одного гена все
первое поколение оказывается единообразным с проявлением только .
признака, У
гибридных форм гены, определяющие .
проявления признака, при формировании гамет
расходятся в разные гаметы, поэтому во втором поколении происходит .
признаков
(появление признаков обоих родителей) в определенном количественном соотношении.
Альбинизм (отсутствие пигмента) зависит от аутосомного рецессивного гена b, а гемофилия (несвертываемость крови) – от сцепленного с полом рецессивного гена а. Мужчина-альбинос с нормальной сверываемостью крови женится на здоровой темноволосой женщине. Отец этой женщины болел гемофилией и был тeмноволосым, а у еe матери не было пигмента в волосах, но кровь свертывалась нормально у всех еe предков. а) Какое должно быть расщепление по фенотипу в семье у сыновей? б) Какое должно быть расщепление по фенотипу в семье у дочерей? в) Во сколько раз здоровых тeмноволосых мальчиков должно быть больше, чем больных гемофилией и светловолосых? г) Во сколько раз здоровых тeмноволосых девочек должно быть больше, чем таких же мальчиков? д) С какой вероятностью может родиться светловолосый мальчик, больной гемофилией? е) С какой вероятностью могут родиться тeмноволосые дети с нормальной свертываемостью крови?
С дано и письменным решением пожалуйста :с
Mema: закріпити знання про закономірності упнак, удосконалити навички розв’язування типових задач з генетики. 1. У гарбуза білий колір плодів А домінує над жовтим а. Який буде зовнішній вигляд F1, якщо схрестити гарбуз гомозиготний за білим кольором із гарбузом гомозиготним за жовтим кольором, 2. У дрозофіли сірий колір тіла — домінантна ознака, чорний колір рецесивна. При схрещуванні сірих і чорних мух половина потомства має cipe тiло, половина — чорне. Визначте генотипи батьків. — — 3. Гени чорної і короткої шерсті мишей домiнують над генами білої і довгої шерсті. Схрестили гомозиготних чорних довгошерстих Ta білих короткошерстих мишей. Яким буде потомство ?
допоможіть будь ласка вирішити це
ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА
Чи беруть рослини участь у формуванні корисних копалин? Приведить приклади.
Опишите особенности приведите примнры бесполового размножения
плюсы и минусы неполного метаморфоза у насекомых
Написати казку про безхребетну тварину 10-15 речень
помогите пожалуйста
В таблице показана классификация белых овец. Введи необходимую информацию в пустые ячейки таблицы.
помогите пожалуйста сведение костях
В чем проявляется усложнение строения рыб по сравнению с членистоногими
Генотипи, які утворять гамети:
АВ і Ав: АВ, Ав, АВ, ав
Дв і дв: Дв, дв, Дв, дв
Ав і Ав: Ав, Ав, Ав, ав
Якщо дочка дальтоніка має генотип Dd (один нормальний ген і один ген дальтонізму), а син дальтоніка має генотип dd (два гени дальтонізму), то їхні нащадки успадкують один ген від матері (D або d) і один ген від батька (d).
Отже, можливі чотири варіанти генотипів нащадків:
DD (нормальний зір)
Dd (нормальний зір, але несуть ген дальтонізму)
dD (нормальний зір, але несуть ген дальтонізму)
dd (дальтонізм)
Таким чином, їхні діти будуть мати різний зір — дочка дальтоніка та її діти зможуть розрізняти кольори нормально, але діти її чоловіка будуть дальтоніками.
Утворення гамет визначається законом розподілу генів, відповідно до якого кожен ген входить в гамету в одному екземплярі.
У першому випадку генотип АВ може утворити гамети А та В, а генотип Ав може утворити гамети А та в.
У другому випадку генотип Дв може утворити гамети Д та в, а генотип дв може утворити гамети д та в.
У третьому випадку генотип Ав може утворити гамети А та в.
Отже, можливі гамети відповідних генотипів будуть мати такі склади:
АВ: А, В
Ав: А, в
Дв: Д, в
дв: д, в
Ав: А, в
2.
Якщо дочка є носієм гена дальтонізму, тобто її генотип складається з однієї нормальної алелі і однієї алелі для дальтонізму (Dd), а син є гемізиготою для дальтонізму (dd), тоді їхня нащадок буде дочка або син з нормальним зіром, оскільки D є домінуючим геном, тобто при наявності навіть однієї алелі D, дитина матиме нормальний зір.
Отже, можливі наступні генотипи та гамети для кожного з батьків:
Дочка (Dd):
Генотип: Dd
Гамети: D та d
Син (dd):
Генотип: dd
Гамети: d
Таким чином, можливі генотипи дітей будуть Dd або dd, але незалежно від генотипу діти матимуть нормальний зір.