У людини ген нормальної L домінує над неном відсутності потових залоз 1. У сім’ї народився син, який…
У людини ген нормальної L домінує над неном відсутності потових залоз 1. У сім’ї народився син, який хворий на спадкову хворобу через відсутність потових залоз. Обоє батьків дитини, а також бабуся й дідусь по материнській і батьківській лінії хворіла через відсутність потових залоз. Визначте генотипи всіх згаданих осіб і складіть схему родоводу цього роду
Для решения задачи нам необходимо определить генотипы родителей, чтобы выяснить, какие гены будут передаваться потомству.
По условию, Пробанд является гетерозиготным носителем мутантного гена, ответственного за легкую форму серповидно-клеточной анемии (Ss). Его жена — здоровая (SS). Таким образом, возможные генотипы их потомков будут: SS, Ss, Ss, ss с вероятностями 1/4, 1/2, 1/4, 0 соответственно.
Вероятность того, что дочь Пробанда и его жена будут иметь потомство с тяжелой формой анемии (ss) равна 1/4 * 1/4 = 1/16.
Если дочь Пробанда выйдет замуж за мужчину, как ее отец, то мы можем предположить, что ее муж будет гетерозиготным носителем мутантного гена (Ss), так же, как и ее отец. В таком случае, возможные генотипы их потомков будут: SS, Ss, Ss, ss с вероятностями 1/4, 1/2, 1/4, 0 соответственно, как и в предыдущем случае.
Таким образом, вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии (ss) у дочери Пробанда и ее мужа будет такой же, как и в предыдущем случае, т.е. 1/16.
Ответ: вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии у дочери Пробанда и ее мужа составляет 1/16.