Мужчина болен аниридией (отсутствие радужной оболочки глаза), у которого не наблюдается смещение хрусталика,…

У человека слишком тонкий слой зубной эмали(гипоплазия) обусловлен доминантным геном А, сцепленным с Х-хромосомой. Женщина с нормальными зубами выходит замуж за мужчину с этим заболеванием. Запишите возможные фенотипы и генотипы их детей. Какова вероятность что сыновья будут лишены этого дефекта? ​

Здоровые мужчина и женщина гетерозиготные по признаку альбинизма вступили в брак.
Определить варианты рождения детей​

хорея гентингтона и положительный резус фактор аутосомно доминантные признаки.Отец является дигетерозиготным по этим генам а мать имеет отрицательный резус фактор и здорова.Определить генотипы родителей и вероятность рождения здоровых детей с хореей

определите возможные фенотипы и генотипы родителей родившихся в браке здоровой по цветовомц ощущению женщины(гетерозиготная)с мужчиной дальтоником.известно что ген отвечающий за цветовое ощущение сцеплен с X-хромосомой и признак нормального зрения является доминантным а признак дальтонизма-рециссивным.ПОЖАЛУЙСТАА!

у человека ген длинных ресниц доминирует над геном коротких ресниц а широкие пугменты брови над нормальными.женщина с длинными ресницамии пушистыми бровьями у отца которой быликороткие ресницы и нормальные брови вышла в замуж за мужчину с доминантными признаками к гамазиготного по обеим аллеям. определитегенотипы родителей фенотипы и генотимы возможного потомства

Уявіть, що Ви медико-генетичний консультант. До Вас звернулася сім’я з проханням з’ясувати, чи дійсно батько с рідним дітям, які живуть у цій сім’ї. Ви провели дослідження групи крові всіх членів сім’ї й отримали такі результати: у батька група крові 0 (1), у матері A (II), у старшої дитини — A (II), у молодшої дитини — AB (IV). Укажіть правильне твердження (розв’язок обов’язково має бути): А старшій дитині може бути рідним, а молодшій — Hi Б батьківство можливе стосовно обох дітей в батьківство має бути виключене стосовно обох дітей Г молодшій дитині може бути рідним, а старшій -ні​

У человека врожденное

заболевание глаз – катаракта (А) и одна из форм анемий – эллиптоцитоз (В) наследуются сцепленно, как аутосомно-доминантные признаки. Какое потомство можно ожидать

от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозом и катарактой, и здоровой женщины при условии, что: 1) кроссинговер отсутствует; 2) кроссинговер имеет место? Расстояние между генами

равно 8 Мг.

Одна з форм гемералопії (нездатність бачити у сутінках і при нічному освітленні) успадковується як домінантна аутосомна ознака. Яка ймовірність народження дітей, які страждають на гемералопію, від гомозиготних батьків, один із яких хворий, а другий – ні?​

1. У человека признак гемофилии рецессивен и сцеплен с Х- хромосомой (Xh). Здоровая женщина вышла замуж за мужчину, который страдал гемофилией. Каких детей можно ожидать от этого брака?

СРОЧНО

4.В браке двух супругов, страдающих брахидактилией (укорочение фаланг пальцев), родилось четверо детей. Старший сын умер в раннем детстве от множественных пороков развития опорно-двигательной системы, средние сын и дочь унаследовали патологию родителей, младший сын здоров. Определите возможные генотипы членов семьи, объясните причину гибели одного из детей