Катаракта и рыжеволосость — доминантные гены, расположены в разных парах хромосом. рыжеволосая женщина…

Одна из форм врожденной катаракты находится в Х-хромосоме и наследуется по рецессивному типу. У здоровых родителей первый ребёнок – мальчик-левша с признаками катаракты. Определите генотипы родителей и вероятность рождения здоровых леворуких детей, если оба родителя правши. Праворукость наследуется аутосомно по доминантному типу. Своей ответ подтвердите схемой решения.​

Катаракта и полидактилия у человека определяются двумя доминантными генами, локализованными в одной хромосоме, и перекрест хромосом составляет 6%. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. Муж этой женщины нормальный по обоим признакам. Какова вероятность появления в этой семье дочки, больной только катарактой?

Задача

У людини кароокість домінує над блакитноокістю, а кучеряве волосся над прямим. Кароска гетерозиготна дівчина з прямим волоссям одружилась з чоловікам із блакитними очима і прамим волоссям. Які генотипи дітей можливі у подружжа?

A — ген кароокості

a — блакитноокості

B — ген кучерявого волосся

b = ген прямого волосся

P:Aabb( жіночі ) × aabb ( чоловічі )

G: Ab→. Ab( і то і то до нього↓)

ab→.

Aabb дитина кароока з прямим волоссям, aabb дитина блакитноока з прямим волоссям Розщеплення 1:1 за генотипом і фенотипом

БІОЛОГІЯ
У собак чорний колір шерсті домінує над кофейним, а коротка шерсть-над довгою. Обидві пари генів знаходяться у різних хромосомах, а) Який відсоток чорних короткошерстих щенят можна чекати від схрещування двох особин, гетерозиготних за обома ознаками?​

У человека врожденное

заболевание глаз – катаракта (А) и одна из форм анемий – эллиптоцитоз (В) наследуются сцепленно, как аутосомно-доминантные признаки. Какое потомство можно ожидать

от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозом и катарактой, и здоровой женщины при условии, что: 1) кроссинговер отсутствует; 2) кроссинговер имеет место? Расстояние между генами

равно 8 Мг.

У людини карий колір очей домінує над блакитним.Кароокий чоловік,мати якого була блакитноокою,одружився з блакитноокою жінкою.Який колір очей матимуть їх діти?Вкажіть розщеплення за фенотипом та за гепотипом

Здоровий юнак одружився з дівчиною, батько якої хворіє на відсутність потових залоз, а її мати здорова. Якою є ймовірність того, що сини та дочки від цього шлюбу будуть хворіти на відсутність потових залоз, якщо ця аномалія зумовлена рецесивним, зчепленим з Х-хромосомою геном?

У котів ген, що відповідає за колір шерсті, розташований в Х-хромосомі. Один алель цього гена В визначає чорний колір шерсті, а другий b — рудий. За наявності двох Х-хромосом з різними алелями забарвлення тварини буде черепаховим (частина волосяного покриву чорна, а частина — руда). Яких на- щадків можна одержати внаслідок схрещування рудого кота із чорною кішкою?

У людини чорне й кучеряве волосся домінус над білим і прямим.

Карі очі домінують над блакитними. Гени цих ознак містяться в

різних хромосомах. Чоловік із чорним кучерявим волоссям і

карими очима одружився з блондинкою, яка має пряме волосся і

блакитні очі. Які за фенотипом діти можуть бути в цих батьків?

У человека карий цвет глаз доминирует (N) над голубыми глазами (n). Женщина с карими глазами и второй группой крови вышла замуж за мужчину кареглазого и третьей группой крови. В семье родился ребенок с первой группой крови и голубыми глазами. Установите генотипы родителей и определите вероятность рождения у этой пары детей с четвертой группой крови (в долях или %). Наследование групп крови по системе АВО. Для решения задачи применяйте решетку Пеннета. Указанные гены расположены в разных парах гомологичных хромосом