У человека слишком тонкий слой зубной эмали(гипоплазия) обусловлен доминантным геном А, сцепленным с…

У человека рецессивный ген определяет гемофилию, которая наследуется сцеплено с Х – хромосомой. Какова вероятность рождения больных детей, если мать

гетерозиготна, а отец здоров.

1. У человека признак гемофилии рецессивен и сцеплен с Х- хромосомой (Xh). Здоровая женщина вышла замуж за мужчину, который страдал гемофилией. Каких детей можно ожидать от этого брака?

у человека ген длинных ресниц доминирует над геном коротких ресниц а широкие пугменты брови над нормальными.женщина с длинными ресницамии пушистыми бровьями у отца которой быликороткие ресницы и нормальные брови вышла в замуж за мужчину с доминантными признаками к гамазиготного по обеим аллеям. определитегенотипы родителей фенотипы и генотимы возможного потомства

У людини ген нормальної L домінує над неном відсутності потових залоз 1. У сім’ї народився син, який хворий на спадкову хворобу через відсутність потових залоз. Обоє батьків дитини, а також бабуся й дідусь по материнській і батьківській лінії хворіла через відсутність потових залоз. Визначте генотипи всіх згаданих осіб і складіть схему родоводу цього роду

Здоровий юнак одружився з дівчиною, батько якої хворіє на відсутність потових залоз, а її мати здорова. Якою є ймовірність того, що сини та дочки від цього шлюбу будуть хворіти на відсутність потових залоз, якщо ця аномалія зумовлена рецесивним, зчепленим з Х-хромосомою геном?

определите возможные фенотипы и генотипы родителей родившихся в браке здоровой по цветовомц ощущению женщины(гетерозиготная)с мужчиной дальтоником.известно что ген отвечающий за цветовое ощущение сцеплен с X-хромосомой и признак нормального зрения является доминантным а признак дальтонизма-рециссивным.ПОЖАЛУЙСТАА!

3) у человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. каково потомство можно ожидать от брака гетерозиготных родителей?

Напишите генотипы мужчины-дальтоника, его матери, обладавшей нормальным зрением, и женщины с дальтонизмом. Какое зрение может быть у детей женщины-дальтоника?

Відсутність потових залоз успадковується як рецесивна зчеплена з Х-хромосомою ознака. У здорових батьків народилась дитина без потових залоз. Якої статі дитина? Напишіть схему схрещування. Яка ймовірність народження в цій сім’ї доньки, схожої на батьків? ​

У человека врожденное

заболевание глаз – катаракта (А) и одна из форм анемий – эллиптоцитоз (В) наследуются сцепленно, как аутосомно-доминантные признаки. Какое потомство можно ожидать

от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозом и катарактой, и здоровой женщины при условии, что: 1) кроссинговер отсутствует; 2) кроссинговер имеет место? Расстояние между генами

равно 8 Мг.