Задача на зчеплення зі статтю. Чоловік має нормальне згортання крові, а жінка є носієм гена гемофілії….

Задача.

У людини ген кароокості домінує над геном блакитноокості, а вміння володіти правою рукою — над ліворукістю. Ці пари генів розміщені в різних хромосомах. Якими будуть діти, якщо: 1) мати гетерозиготна за обома ознаками, а батько — блакитноокий лівша; 2) мати блакитноока й гетерозиготна за праворукістю, а батько — лівша й гетерозиготний за кольором очей?

Задача 5: У суді слухається справа про стягнення аліментів. У матері — 0 (1) група крові, а у дитини А (2) група крові. Чи може бути батьком дитини чоловік з В (3) групою крові? Визначте можливі генотипи батька, матері та дитини​

Альбинизм (отсутствие пигмента) зависит от аутосомного рецессивного гена b, а гемофилия (несвертываемость крови) – от сцепленного с полом рецессивного гена а. Мужчина-альбинос с нормальной сверываемостью крови женится на здоровой темноволосой женщине. Отец этой женщины болел гемофилией и был тeмноволосым, а у еe матери не было пигмента в волосах, но кровь свертывалась нормально у всех еe предков. а) Какое должно быть расщепление по фенотипу в семье у сыновей? б) Какое должно быть расщепление по фенотипу в семье у дочерей? в) Во сколько раз здоровых тeмноволосых мальчиков должно быть больше, чем больных гемофилией и светловолосых? г) Во сколько раз здоровых тeмноволосых девочек должно быть больше, чем таких же мальчиков? д) С какой вероятностью может родиться светловолосый мальчик, больной гемофилией? е) С какой вероятностью могут родиться тeмноволосые дети с нормальной свертываемостью крови?
С дано и письменным решением пожалуйста :с

У человека карий цвет глаз доминирует (N) над голубыми глазами (n). Женщина с карими глазами и второй группой крови вышла замуж за мужчину кареглазого и третьей группой крови. В семье родился ребенок с первой группой крови и голубыми глазами. Установите генотипы родителей и определите вероятность рождения у этой пары детей с четвертой группой крови (в долях или %). Наследование групп крови по системе АВО. Для решения задачи применяйте решетку Пеннета. Указанные гены расположены в разных парах гомологичных хромосом

Дочь гемофилика выходит замуж за сына другого гемофилика, причем жених и невеста не болеют гемофилией. 1. Определите вероятность (%) рождения больного ребенка. 2. Укажите его пол (мальчик или девочка)

БУДЬ ЛАСКААА ДОПОМОЖІТЬ ХТО НЕБУДЬ! ТЕРМІНОВО! Треба здати ЗАВТРА! Дам 50 балів! Біологія 9 клас. Розв’яжіть генетичну задачу. (Написати Дано та розв’язання). У рослини ген А визначає забарвлення оцвітини. Домінантний алель А забезпечує червоне забарвлення, а рецесивний алель а-біле. Домінування є неповним, і гетерозиготи мають рожеве забарвлення оцвітини квіток. Які генотипи й фенотипи будуть мати гібриди від схрещування двох гетерозиготних особин? ​

1. Рішення задач

1.1 Чоловік має третю групу крові, жінка першу. Визначити генотипи і фенотипи дітей якщо:

а) батьки гомозиготні за даною ознакою

б) один з батьків гетерозиготний за даною ознакою

1.2 Дитина має IV групу крові. Встановити всі можливі генотипи батьків

1.3 Чоловік резус- негативний з другою групою крові одружився з резус- негативною жінкою з першою групою крові. Встановити генотипи і фенотипи дітей за ціма ознаками. У чоловіка батьки мали другу групу крові

1.4 Резус — позитивний чоловік з третьою групою крові одружився з резус- позитивною жінкою з третьою групою крові. Які генотипи і фенотипи будуть у їхніх дітей , якщо відомо що і чоловік і жінка були гетерозиготні за обома ознаками

2. Зробити висновок

1. У человека признак гемофилии рецессивен и сцеплен с Х- хромосомой (Xh). Здоровая женщина вышла замуж за мужчину, который страдал гемофилией. Каких детей можно ожидать от этого брака?

В семье, где жена имеет первую группу крови, а муж — четвертую, родился сын с третьей группой крови и с нарушением цветного зрения. Оба родителя различали цвета хорошо. Решите задачу, и результаты решения оформите по форме.

1) генотип матери
2) возможные типы гамет матери
3) генотип отца
4) возможные типы гамет отца
5) генотип сына с третьей группой крови и с нарушением цветного зрения
6) вероятность рождения ребенка с I группой крови (в % или долях);
7) вероятность того, что сын унаследовал дальтонизм от отца (в % или долях);
вероятность рождения девочки со II группой крови (в % или долях);
9) вероятность рождения девочки с дальтонизмом (в % или долях);
10) количество фенотипических групп по признаку групп крови по системе АВ0​

У человека рецессивный ген определяет гемофилию, которая наследуется сцеплено с Х – хромосомой. Какова вероятность рождения больных детей, если мать

гетерозиготна, а отец здоров.