Напишите генотипы мужчины-дальтоника, его матери, обладавшей нормальным зрением, и женщины с дальтонизмом. Какое зрение может быть у детей женщины-дальтоника?
определите возможные фенотипы и генотипы родителей родившихся в браке здоровой по цветовомц ощущению женщины(гетерозиготная)с мужчиной дальтоником.известно что ген отвечающий за цветовое ощущение сцеплен с X-хромосомой и признак нормального зрения является доминантным а признак дальтонизма-рециссивным.ПОЖАЛУЙСТАА!
1.Які генотипи утворять гамети:
АВ і Ав; Дв і дв ;Ав і Ав.
2.Дочка дальтоніка одружується з сином дальтоніка,причому наречений і наречена розрізняють кольори нормально.Яким буде зір у їхніх дітей? Д-нормальний зір,d -ген дальтонізму.
Ген цветовой слепоты (дальтонизм) рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой.
Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал цветовой слепотой, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. Какое потомство можно ожидать от этой пары?
В семье, где жена имеет первую группу крови, а муж — четвертую, родился сын с третьей группой крови и с нарушением цветного зрения. Оба родителя различали цвета хорошо. Решите задачу, и результаты решения оформите по форме.
1) генотип матери
2) возможные типы гамет матери
3) генотип отца
4) возможные типы гамет отца
5) генотип сына с третьей группой крови и с нарушением цветного зрения
6) вероятность рождения ребенка с I группой крови (в % или долях);
7) вероятность того, что сын унаследовал дальтонизм от отца (в % или долях);
вероятность рождения девочки со II группой крови (в % или долях);
9) вероятность рождения девочки с дальтонизмом (в % или долях);
10) количество фенотипических групп по признаку групп крови по системе АВ0
У человека слишком тонкий слой зубной эмали(гипоплазия) обусловлен доминантным геном А, сцепленным с Х-хромосомой. Женщина с нормальными зубами выходит замуж за мужчину с этим заболеванием. Запишите возможные фенотипы и генотипы их детей. Какова вероятность что сыновья будут лишены этого дефекта?
У человека врожденное
заболевание глаз – катаракта (А) и одна из форм анемий – эллиптоцитоз (В) наследуются сцепленно, как аутосомно-доминантные признаки. Какое потомство можно ожидать
от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозом и катарактой, и здоровой женщины при условии, что: 1) кроссинговер отсутствует; 2) кроссинговер имеет место? Расстояние между генами
равно 8 Мг.
Помогите решить с дано. Кареглазая женщина с нормальным зрением выходит замуж за мужчину с таким же фенотипом. У них родились голубоглазый мальчик-дальтоник и кареглазая девочка с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите и поясните генотипы родителей и потомков. Какова вероятность голубоглазого мальчик с нормальным зрением ?
Альбинизм обусловлен рецессивным аутосомным геном.У нормальных родителей родился сын альбинос.Каковы генотипы родителей и возможные варианты признаков у детей.
У человека ген карих глаз доминирует над голубыми глазами, а близорукость над нормальным зрением.Какова вероятность рождения детей кареглазыми с нормальным зрением в семье, где оба родители гетерозиготны по обоим парам признаков?
у человека ген длинных ресниц доминирует над геном коротких ресниц а широкие пугменты брови над нормальными.женщина с длинными ресницамии пушистыми бровьями у отца которой быликороткие ресницы и нормальные брови вышла в замуж за мужчину с доминантными признаками к гамазиготного по обеим аллеям. определитегенотипы родителей фенотипы и генотимы возможного потомства
Ответ:
d-дальтонизм
D-нормаотное зрение
Y генотип мужчины дальтоника, генотип его матери
Женщина с дальтонизмом
У детей женщины-дальтоника может быть нормальное зрение (у девочек) или дальтонизм (у мальчиков), если у их отца нормальное зрение. Также у всех детей будет дальтонизм, если у их отца, как и у матери, дальтонизм.