Отец страдает гемофилией, мать носитель, найти вероятность рождения здоровых детей​

Дочь гемофилика выходит замуж за сына другого гемофилика, причем жених и невеста не болеют гемофилией. 1. Определите вероятность (%) рождения больного ребенка. 2. Укажите его пол (мальчик или девочка)

У человека рецессивный ген определяет гемофилию, которая наследуется сцеплено с Х – хромосомой. Какова вероятность рождения больных детей, если мать

гетерозиготна, а отец здоров.

Талассемия — аутосомно-доминантный признак. Гетерозиготная женщина вступает в брак с больным талассемией мужчиной. Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье, если известно, что гомозиготы по анализирующему признаку обычно погибают

хорея гентингтона и положительный резус фактор аутосомно доминантные признаки.Отец является дигетерозиготным по этим генам а мать имеет отрицательный резус фактор и здорова.Определить генотипы родителей и вероятность рождения здоровых детей с хореей

Здоровий юнак одружився з дівчиною, батько якої хворіє на відсутність потових залоз, а її мати здорова. Якою є ймовірність того, що сини та дочки від цього шлюбу будуть хворіти на відсутність потових залоз, якщо ця аномалія зумовлена рецесивним, зчепленим з Х-хромосомою геном?

1. У человека признак гемофилии рецессивен и сцеплен с Х- хромосомой (Xh). Здоровая женщина вышла замуж за мужчину, который страдал гемофилией. Каких детей можно ожидать от этого брака?

У людини ген нормальної L домінує над неном відсутності потових залоз 1. У сім’ї народився син, який хворий на спадкову хворобу через відсутність потових залоз. Обоє батьків дитини, а також бабуся й дідусь по материнській і батьківській лінії хворіла через відсутність потових залоз. Визначте генотипи всіх згаданих осіб і складіть схему родоводу цього роду

Відсутність потових залоз успадковується як рецесивна зчеплена з Х-хромосомою ознака. У здорових батьків народилась дитина без потових залоз. Якої статі дитина? Напишіть схему схрещування. Яка ймовірність народження в цій сім’ї доньки, схожої на батьків? ​

У человека врожденное

заболевание глаз – катаракта (А) и одна из форм анемий – эллиптоцитоз (В) наследуются сцепленно, как аутосомно-доминантные признаки. Какое потомство можно ожидать

от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозом и катарактой, и здоровой женщины при условии, что: 1) кроссинговер отсутствует; 2) кроссинговер имеет место? Расстояние между генами

равно 8 Мг.

Здоровые мужчина и женщина гетерозиготные по признаку альбинизма вступили в брак.
Определить варианты рождения детей​