Талассемия - аутосомно-доминантный признак. Гетерозиготная женщина вступает в брак с больным талассемией мужчиной…

Здоровые мужчина и женщина гетерозиготные по признаку альбинизма вступили в брак.
Определить варианты рождения детей​

отец страдает гемофилией, мать носитель, найти вероятность рождения здоровых детей​

У человека врожденное

заболевание глаз – катаракта (А) и одна из форм анемий – эллиптоцитоз (В) наследуются сцепленно, как аутосомно-доминантные признаки. Какое потомство можно ожидать

от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозом и катарактой, и здоровой женщины при условии, что: 1) кроссинговер отсутствует; 2) кроссинговер имеет место? Расстояние между генами

равно 8 Мг.

Одна з форм гемералопії (нездатність бачити у сутінках і при нічному освітленні) успадковується як домінантна аутосомна ознака. Яка ймовірність народження дітей, які страждають на гемералопію, від гомозиготних батьків, один із яких хворий, а другий – ні?​

хорея гентингтона и положительный резус фактор аутосомно доминантные признаки.Отец является дигетерозиготным по этим генам а мать имеет отрицательный резус фактор и здорова.Определить генотипы родителей и вероятность рождения здоровых детей с хореей

Напишите генотипы мужчины-дальтоника, его матери, обладавшей нормальным зрением, и женщины с дальтонизмом. Какое зрение может быть у детей женщины-дальтоника?

определите возможные фенотипы и генотипы родителей родившихся в браке здоровой по цветовомц ощущению женщины(гетерозиготная)с мужчиной дальтоником.известно что ген отвечающий за цветовое ощущение сцеплен с X-хромосомой и признак нормального зрения является доминантным а признак дальтонизма-рециссивным.ПОЖАЛУЙСТАА!

У человека рецессивный ген определяет гемофилию, которая наследуется сцеплено с Х – хромосомой. Какова вероятность рождения больных детей, если мать

гетерозиготна, а отец здоров.

Катаракта и полидактилия у человека определяются двумя доминантными генами, локализованными в одной хромосоме, и перекрест хромосом составляет 6%. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. Муж этой женщины нормальный по обоим признакам. Какова вероятность появления в этой семье дочки, больной только катарактой?

У человека ген карих глаз доминирует над голубыми глазами, а близорукость над нормальным зрением.Какова вероятность рождения детей кареглазыми с нормальным зрением в семье, где оба родители гетерозиготны по обоим парам признаков?