СРОЧНО синдром шерешевского-тернера это геномная или хромосомная мутация​

Наследственная изменчивость

А) мутационная

Б) определенная

В) групповая

Г) модификационная

Употребление наркотиков оказывает вредное влияние на потомство, так как они вызывают

А) нарушение психики

Б) нарушение работы печени

В) изменение работы почек

Г) изменение генетического аппарата клетки

Мутационная изменчивость, в отличие от модификационной,

А) носит обратимый характер

Б) передаётся по наследству

В) характерна для всех особей вида

Г) является проявлением нормы реакции признака

Какие клетки называют полиплоидными

А) содержащие больше двух наборов гомологичных хромосом

Б) полученные в результате гибридизации

В) содержащие многоаллельные гены

Г) полученные от скрещивания нескольких чистых линий

Поворот участка хромосомы на 180 градусов относится к мутациям

А) геномным

Б) генным

В) хромосомным

Г) точковым

Соматические мутации передаются потомству у

А) растений при вегетативном размножении

Б) животных при половом размножении

В) животных, размножающихся партеногенетически

Г) растений с двойным оплодотворением

Роль рецессивных мутаций в эволюции состоит в том, что они

А) проявляются в первом поколении

Б) являются скрытым резервом наследственной изменчивости

В) как правило, вредны для организма

В каких клетках позвоночного животного мутации наиболее опасны для потомства

А) соматических

Б) эпителиальных

В) половых

Г) нервных

Причины генных мутаций — это нарушения, происходящие при

А) редупликации ДНК

Б) биосинтезе углеводов

В) образовании АТФ

Г) синтезе аминокислот

Воздействие рентгеновских лучей может вызвать в клетке

А) соотносительную изменчивость

Б) комбинативную изменчивость

В) генные мутации

Г) приспособленность к среде

К наследственной изменчивости не относится изменчивость

А) индивидуальная

Б) цитоплазматическая

В) модификационная

Г) комбинативная

Основу генных мутаций составляют изменения в строении молекул

А) ДНК

Б) АТФ

В) белка

Г) тРНК

Полиплоидные организмы возникают в результате

А) геномных мутаций

Б) модификационной изменчивости

В) генных мутаций

Г) комбинативной изменчивости

К какому виду мутаций относят изменение структуры ДНК в митохондриях

А) геномной

Б) хромосомной

В) цитоплазматической

Г) комбинативной

К какому типу изменчивости относят появление коротконогости у овец

А) цитоплазматической

Б) комбинативной

В) мутационной

Г) модификационной

Мутации могут быть обусловлены

А) новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет

Б) перекрестом хромосом в ходе мейоза

В) новыми сочетаниями генов в результате оплодотворения

Г) изменениями генов и хромосом

Гемофилия у детей чаще проявляется от брака

А) неродственного

Б) близкородственного

В) людей разных национальностей

Г) людей разных рас

Животное, в потомстве которого может появиться признак, обусловленный соматической мутацией

А) гидра

Б) волк

В) еж

Г) выдра

Мутационная изменчивость передается по наследству, так как возникает в многоклеточном организме в

А) соединительной ткани

Б) половых клетках

В) плазме крови

Г) межклеточном веществе

Изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК — это мутация

А) генная

Б) геномная

В) хромосомная

Г) аутосомная

Комбинативная изменчивость признаков проявляется при размножении

А) половом

Б) вегетативном

В) с помощью спор

Г) бесполом

Комбинативная изменчивость — результат

А) увеличения числа генов

Б) уменьшения числа хромосом

В) новой комбинации генов в генотипе

Г) изменения наборов хромосом

Какая болезнь человека — результат генной мутации

А) синдром приобретенного иммунодефицита

Б) грипп

В) серповидноклеточная анемия

Г) гепатит

Болезнь Дауна связана с появлением лишней 21-й пары хромосом в генотипе человека, поэтому подобное изменение называют

А) соматической мутацией

Б) геномной мутацией

В) полиплоидией

Г) гетерозисом

определите возможные фенотипы и генотипы родителей родившихся в браке здоровой по цветовомц ощущению женщины(гетерозиготная)с мужчиной дальтоником.известно что ген отвечающий за цветовое ощущение сцеплен с X-хромосомой и признак нормального зрения является доминантным а признак дальтонизма-рециссивным.ПОЖАЛУЙСТАА!

У человека рецессивный ген определяет гемофилию, которая наследуется сцеплено с Х – хромосомой. Какова вероятность рождения больных детей, если мать

гетерозиготна, а отец здоров.

полимер лер дегеніміз не​

Одна из форм врожденной катаракты находится в Х-хромосоме и наследуется по рецессивному типу. У здоровых родителей первый ребёнок – мальчик-левша с признаками катаракты. Определите генотипы родителей и вероятность рождения здоровых леворуких детей, если оба родителя правши. Праворукость наследуется аутосомно по доминантному типу. Своей ответ подтвердите схемой решения.​

Соматические мутации:

А) всегда вредны для организма; Б) затрагивают признаки всего организма; В) не передаются потомству при половом размножении; Г) передаются потомству при половом размножении.

6. Какое заболевание можно выявить с помощью цитогенетического метода?

А) альбинизм; Б) сахарный диабет; В) синдром кошачьего крика; Г) шизофрения.

У человека врожденное

заболевание глаз – катаракта (А) и одна из форм анемий – эллиптоцитоз (В) наследуются сцепленно, как аутосомно-доминантные признаки. Какое потомство можно ожидать

от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозом и катарактой, и здоровой женщины при условии, что: 1) кроссинговер отсутствует; 2) кроссинговер имеет место? Расстояние между генами

равно 8 Мг.

Помогите, пожалуйста.

У перуанской морской свинки шерсть стала короче, будто её подстригли (лысых проплешин нет). Витамины ей даём уже месяц, но ничего не меняется. Что это такое?

10. Установіть відповідність між видом мутації (1 — 4) та її характеристи-
кою (А — Д).
1 генні
2 хромосомні
3 анеуплоїдія
4 поліплоїдія
А випадання одного із нуклеотидів
Б кратне збільшення кількості хромосом
В збільшення гомологічних хромосом на одну
Гзміна структури хромосоми
Дзбільшення кількості цитоплазми в клітині​

Один из видов малокровия (так называют заболевания, связанные со снижением количества гемоглобина в крови) носит название серповидно-клеточной анемии. В 1956 г. было установлено, что гемоглобин, обнаруженный при этом заболевании, отличается от гемоглобина здорового человека изменением лишь одной аминокислоты β-цепи. В норме в шестом положении β-цепи располагается глутаминовая кислота, а при гемоглобинопатии S — аминокислота валин.

Как вы считаете, можно ли считать это заболевание генетически обусловленным? Если да, то почему и какой метод позволяет диагностировать это заболевание?